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大学生有机化学期末考(大学有机化学期末考试题库及答案)

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大学有机化学的重点最好带习题和答案

1、写出下面反应的反应机理:用化学方法鉴别下列化合物:合成下列化合物:由苯合成Ph2C=CH2(其它试剂任选)。由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。

2、无光学活性,用Lindlar催化剂小心氢化得到C(C8H14)。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D(C8H14),无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。

3、、萃取中,无机盐的存在能 A 溶质在水相中的溶解度,有利于溶质向有机相中分配。A、降低 B、增加 C、维持 D、影响 1细胞破碎后,大量带电荷的内含物被释放到水相,导电率 B 。

大学有机化学题

1、对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应,活性最大。这是SN1亲核取代反应,有碳正离子中间体,所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定,也就是对甲基氯苄反应更快。

2、大学有机化学结构推测题 有一化合物A分子式为C6H12O,A与NaOI在碱中反应产生大量黄色沉淀,母液酸化后得到一个酸B,B在红磷存在下加入溴时,只成一个单溴化合物C,C用NaOH的醇溶液处理时能失去溴化氢产生D。

3、共4步,依次是:1)乙醇用浓硫酸脱水,生成乙烯;2)乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇;3)2-氯乙醇与氰化钠反应,得到3-羟基丙腈;4)氢气催化得到目标结构丙醇胺。

4、第一个比较各种含氮有机物的碱性,应该就是比较氮原子上的那一对孤对电子的活性。

5、二元取代苯定位规律中,第三种情况,苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不一致,两个取代基属不同类定位基时,第三类取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。

6、α-H卤代,酸催化下控制在一元取代,本题正好也就一个α-H。官能团转化,把羟基换成溴原子就行了。1康尼查罗歧化,无α-H的醛在热的碱溶液下发生歧化生成酸和醇。

聚酰胺吸附能力最强的化合物是间苯酚吗

图中聚酰胺吸附力最强的化合物是二氢黄酮醇。根据查询相关 *** 息显示,二氢黄酮为黄酮类2到3位的双键氢化后的衍生物,此类植物成分多数带有羟基或甲氧基,3位上带有羟基的,通称为二氧黄酮醇类。

吸附的强度主要取决于这两种化合物中羟基的数目与位置、以及溶剂与化合物或溶剂与聚酰胺之间形成氢键的缔合能力大小。溶剂分子与聚酰胺或黄酮类化合物形成氢键缔合的能力越强, 则聚酰胺对这两种化合物的吸附作用将越弱。

聚酰胺色谱以氢键吸附作用为主,各化学成分与聚酰胺形成氢键的能力越强,则被聚酰胺吸附得越强。

吸附原理:一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附。2)吸附强弱的规律 ① 形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强。

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